西藏自治区人民政府办公厅关于转发自治区教育厅《西藏自治区普通高等学校招生报考条件规定》的通知
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西藏自治区人民政府办公厅关于转发自治区教育厅《西藏自治区普通高等学校招生报考条件规定》的通知
西藏自治区人民政府办公厅
西藏自治区人民政府办公厅关于转发自治区教育厅《西藏自治区普通高等学校招生报考条件规定》的通知
藏政办发〔2006〕13号
各行署、拉萨市人民政府，自治区各委、办、厅、局：
《西藏自治区普通高等学校招生报考条件规定》已经自治区人民政府同意，现转发给你们，请认真贯彻执行。
二○○六年二月二十日
西藏自治区普通高等学校招生报考条件规定
第一条 为了加强对我区普通高等学校招生工作的管理，规范我区普通高等学校招生工作，根据《教育部办公厅 公安部办公厅关于做好普通高校招生全国统一考试考生报名资格审查工作的通知》（教学厅〔2005〕13号）文件精神，制定本规定。
第二条 本规定适用于所有在我区报名参加普通高等学校招生考试的人员。
第三条 在我区报名参加普通高等学校招生考试的人员，应当遵守中华人民共和国宪法和法律，已从高级中等教育学校毕业或具有同等学历，身体健康。同时，必须符合下列条件：
（一）我区干部（含援藏干部）、职工、城镇居民、农牧民子女，户籍在藏，可以报考区内外高等学校。
（二）曾在我区工作过的干部、职工离藏后，其子女户籍在藏的，可以报考区内外高等学校。
（三）我区机关、事业单位按有关规定聘用任用的区内外中级职称以上的专业技术人员或管理人员，其子女户籍按《西藏自治区人民政府办公厅转发自治区公安厅关于改革我区户籍管理制度放宽入户条件的规定的通知》（藏政办发〔2001〕82号）（以下简称82号文件）迁入西藏，且户籍在藏时间一年以上（上一年7月31日前入户，下同），具有西藏高中学籍一年以上（含一年）的，可以报考区内外高等学校。
（四）根据自治区人民政府招商引资政策及82号文件的有关规定在我区注册且经营三年以上（含三年）的经营者，其子女户籍按有关规定迁入西藏三年以上（含三年），具有西藏高中学籍一年以上（含一年），可以报考区内外高等学校。
（五）经自治区人民政府及政府有关职能部门批准设置的驻内地办事机构、单位的正式干部、职工子女，户籍在藏，可以报考区内外高等学校，非直系亲属按照本条第（六）项规定办理。
自治区人民政府驻格尔木办事处、西藏民族学院正式干部、职工子女，可以报考区内外高等学校。非直系亲属户籍在藏的，按照本条第（六）项规定办理；户籍不在藏的，不准报考。
（六）我区干部、职工、城镇居民、农牧民的非直系亲属按西藏自治区户籍管理有关规定，符合有关入户条件，将户口迁入西藏，迁入时间三年以上（含三年），具有西藏高中三年完整学籍（高一至高三在藏就读），可以报考区内高等学校或区外非重点高等学校。
第四条 自治区教育行政部门要对高中学生实行统一学籍电子注册制度，科学规范，严格管理。各学校要严格学生档案、学籍管理，严禁伪造学生学籍档案。
第五条 自治区各级公安机关要严格执行有关户籍管理和户口项目变更登记工作的有关规定，严密户口迁移手续，规范公民办理户口迁移程序，堵塞管理漏洞。加强户籍管理，严厉打击买卖户籍、伪造、涂改户籍和其他证明材料的违法行为，并协助招生管理部门做好高考报名考生的身份审查工作。
第六条 各级招生部门和各有关部门应当严格执行本规定，认真审核考生的报名资格，杜绝弄虚作假、徇私舞弊等行为。对伪造或涂改户籍、学籍档案和其他证明材料的，取消报考学生的报考资格，并对有关单位负责人和直接责任人员给予行政处分；构成犯罪的，应当依法追究刑事责任。
第七条 教育、监察、公安等部门应当相互配合，加强对普通高等学校招生报名资格审查工作的监督管理，严肃招生工作纪律，建立投诉举报制度，公开投诉电话，接受社会各界对普通高等学校招生工作中违法违纪行为的控告或者检举。
第八条 本规定具体执行中的问题由自治区教育行政主管部门负责解释。
第九条 本规定自颁布之日起施行。
新闻出版署关于实施《中国标准书号》的补充通知
新闻出版署
新闻出版署关于实施《中国标准书号》的补充通知
1987年7月23日，新闻出版署
按照《关于实施中国标准书号的通知》的规定，国家标准ＧＢ5795－86－《中国标准书号》已于1987年1月1日开始在全国出版社实施。在1987年，“中国标准书号”与“全国统一书号”并存，将于1988年取代“全国统一书号”。
为了使全国出版社、发行单位和图书统计管理部门在年内做好有关技术准备，以保证明年与书号有关的各项工作能顺利进行，现重申《关于实施中国标准书号的通知》中的有关规定，并做必要的补充。
一、1988年1月1日起发稿的图书，一律取消“全国统一书号”，只用“中国标准书号”。请各出版社在1987年中，将以前所有仅用“全国统一书号”发稿的图书出版完毕，实在出不来的，请补编“中国标准书号”，以保证1988年1月1日以后出版的所有图书都使用“中国标准书号”。
二、“中国标准书号”不包括下列四类出版物：
（1）临时性印刷品，年画、年历画、挂历、台历等；（2）无书名页的单张美术印刷品或折页美术印刷品（图片）；（3）各级技术标准文献；（4）不另加封面的出版物，如：活页文选、活页歌篇等均列入此类。
上述不使用“中国标准书号”的图书，将继续使用“全国统一书号”。将“全国统一书号”中的出版社号，从1988年1月1日起改为所颁发的“中国标准书号”中的出版者号。
三、在“全国统一书号”取消之后，对“中国标准书号”的使用做如下补充规定：
（1）凡少数民族语种的出版物，在“中国标准书号”的“分类种次号”之后，加“民文”两字。
例：ＩＳＢＮ7－105－×××××－×／Ｉ·×（民文）
ＩＳＢＮ 7－105－×××××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－
Ｉ·×（民文）
（2）凡是课本性质的出版物，在“中国标准书号”的“分类种次号”之后，加“课”字。其中少数民族语种的课本性质的出版物，加“民课”两字。
例1：ＩＳＢＮ 7－04－××××××－×／0·××（课）
ＩＳＢＮ 7－04－××××××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
0·××（课）
例2：ＩＳＢＮ 7－5370－××××－×／Ｋ·××（民课）
ＩＳＢＮ 7－5370－××××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
Ｋ·××（民课）
（3）凡是少年儿童读物，在“中国标准书号”的“分类种次号”之后，加“儿”字。其中少数民族语种的少年儿童读物，加“民儿”两字。
例1：ＩＳＢＮ 7－5007－××××－×／Ｇ·×××（儿）
ＩＳＢＮ 7－5007－××××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
Ｇ·××××（儿）
例2：ＩＳＢＮ 7－80525－×××－×／Ｊ·×（民儿）
ＩＳＢＮ 7－80525－×××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
Ｊ·×（民儿）
（4）凡是外文出版物，在“中国标准书号”的“分类种次号”之后，加“外”字。
例：ＩＳＢＮ 7－119－×××××－×／Ｚ·××（外）
ＩＳＢＮ 7－119－×××××－×
或 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
Ｚ·××（外）
四、按照《中国标准书号使用手册》的规定，各出版社应建立“ＩＳＢＮ使用登录帐”，每年向中国ＩＳＢＮ中心报送一次。登录帐包括：（1）中国标准书号；
（2）书名。
请全国各出版社于1988年1月底之前，将1987年的ＩＳＢＮ使用登录帐报中国ＩＳＢＮ中心。
五、中国ＩＳＢＮ中心建有“中国ＩＳＢＮ出版者数据库”，每年向国际ＩＳＢＮ中心报送一次数据。请全国各出版社向中国ＩＳＢＮ中心提供本社社名、社址及电话号码、电传号的中、英文的准确写法。已经报过且无变化的，可不再报送，有所变更或没有报过的出版社，请及时报送。
明年是正式全面启用“中国标准书号”的第一年，请各单位接到本通知后，即着手检查今年的使用情况，进一步做好全面实施“中国标准书号”的各项工作。
关于贯彻《中华人民共和国药品管理法》的有关暂行规定
国家医药管理局
关于贯彻《中华人民共和国药品管理法》的有关暂行规定
1985年4月23日，国家医药管理局
第六届全国人大常委会第七次会议审议通过的
《中华人民共和国药品管理法》将于一九八五年七月一日起施行。为了切实贯彻执行，加强医药行业的质量管理，确保人民用药安全、有效，特作以下规定：
一、省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司），要按照《药品管理法》规定的药品生产企业和药品经营企业必须具备的条件，抓紧对本地区的药品生产、经营企业进行分期分批的检查，达到要求者发给《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》，不合格者，限期达到要求。持有《合格证》者，才能向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。
二、为做好医药行业的统一规划和布局，开办药品生产企业，必须由开办单位，按照投资批准权限，向国家医药管理局和省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司）提出开办药品生产企业申请报告，同时报送新建厂生产的品种、规模、厂址和建厂的可行性调研资料，经审查批准后按基建程序进行设计、施工和建设工作。新厂建成投产前，由批准部门对药厂进行验收，达到《药品管理法》规定的条件者发给《药品生产企业合格证》，凭《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》。
三、开办药品经营企业，必须由开办单位向所在地的医药管理部门提出申请，经批准后才能筹建。正式营业之前，由批准部门根据药品经营企业必须具备的条件进行检查验收，合格者发给《药品经营企业合格证》，凭《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》。
四、新投产已有国家标准和省、自治区、直辖市标准的药品，必须由生产单位向省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司）提交生产该产品的市场调研报告和生产规模，经批准后方可进行生产的筹建工作。投产前由批准部门进行检查，合格者发给《药品生产许可证》。凭《药品生产许可证》向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请批准文号。
五、医药产品中的麻醉药品、毒性药品、精神药品实行特殊管理，只准许由国家医药管理局指定的工业生产企业和经营企业按计划进行生产和经营，并发给指定的企业生产、经营毒麻药品《许可证》。
六、国家医药管理局和省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司）负责对药品生产企业和药品经营企业质量管理监督和检查。如企业管理混乱，产品质量低劣，用户意见很大的企业，应限期改进，必要时要停产整顿。企业的质量检验部门负责本企业的药品质量监督、检查和化验。对不合格的产品不准签发产品检验合格证，严格把住质量关。对于卫生行政、公检法及工商行政管理等部门发现药品生产、经营企业违反《药品管理法》者，需追究刑事责任或给予行政处罚时，省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司）要积极配合协助处理。
七、《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市及计划单列市医药管理局（总公司）签发。
八、本规定如与即将公布的《药品管理法》实施办法有抵触的，以《药品管理法》实施办法为准。
